 |
|
 |
Справки и инструкции
|
 |
НЕЙРОРУБИН (NEURORUBINE)СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: НЕЙРОРУБИН
р-р д/ин. амп. 3 мл, № 5 48,81 грн. | Тиамина гидрохлорид | 100 мг/3 мл |
| Пиридоксина гидрохлорид | 100 мг/3 мл |
Прочие ингредиенты: калия цианид, спирт бензиловый, вода для инъекций. № UA/1950/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009 НЕЙРОРУБИН-ФОРТЕ ЛАКТАБ
табл. п/плен. оболочкой, № 20 41,38 грн. | Тиамина мононитрат | 200 мг |
| Пиридоксина гидрохлорид | 50 мг |
Прочие ингредиенты: гипромеллоза, маннитол, целлюлоза порошкообразная, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171), эритрозин (Е127). № UA/1950/02/01 от 31.08.2007 до 31.08.2012 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: витамины группы В являются компонентами ферментных систем, которые регулируют белковый, липидный и карбогидратный метаболизм. Каждый из витаминов группы В играет определенную биологическую роль. Их присутствие в организме в сбалансированном количестве необходимо для нормального функционирования обмена веществ. Препарат Нейрорубин и Нейрорубин-Форте представляют собой сочетание 3 витаминов в высоких дозах: В1, В6, В12, которые играют важную роль в деятельности нервной системы. Каждый из этих витаминов необходим для обеспечения оптимального обмена веществ в нейронах. Кроме того, при употреблении высоких доз этих витаминов они проявляют обезболивающее действие. Тиамина мононитрат (витамин В1) всасывается в тонком кишечнике, в двенадцатиперстной и тощей кишке. После приема внутрь тиамин проникает через слизистую оболочку кишечника и по системе воротной вены поступает в печень. Некоторое количество тиамина после приема усваивается в печени. Основные метаболиты, которые выделяются при приеме тиамина (с незначительным количеством неизмененного тиамина), тиаминкарбоновая кислота и пирамин (2,5-диметил-4-аминопиримидин). Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) быстро всасывается в кишечнике. В организме пиридоксин окисляется до пиридоксаля и аминируется до пиридоксамина. Условием его функционирования как коэнзима является фосфорилирование по СН2ОН-группе в 5-м положении, то есть образование пиридоксаль-5-фосфата (PALP). В крови 80% связано с белками. Пиридоксин преимущественно накапливается в мышцах. Основной метаболит 4-пиридоксиновая кислота. Цианокобаламин (витамин В12). В норме всасывание цианокобаламина ограничено и зависит от концентрации внутреннего фактора Кастла. Некоторое количество витамина абсорбируется в свободном состоянии, однако основное количество поглощается после связывания с внутренним фактором Кастла. После всасывания в ЖКТ витамин В12 п оступает в сыворотку крови. Накопление витамина В12 п роисходит в основном в печени. Период полувыведения из сыворотки крови составляет приблизительно 5 дней, из ткани печени приблизительно 1 год. ПОКАЗАНИЯ: сопутствующая терапия при заболеваниях нервной системы, таких как: • невротическая боль при острых и хронических невритах и полиневритах; • невралгия, а также токсические поражения нервной ткани при алкоголизме, интоксикации лекарственными препаратами, диабетической полинейропатии. Пероральное применение: в качестве сопутствующей терапии при остром и хроническом неврите, полиневрите, невралгии, токсических поражениях нервной системы (алкогольная и диабетическая полинейропатия, интоксикация лекарственными препаратами). Парентеральное применение: периферическая нейропатия алкогольного генеза, синдром Вернике Корсакова, диабетическая полинейропатия, бери-бери (сухая и влажная формы); в качестве вспомогательного средства при остром или хроническом неврите и полиневрите, невралгии тройничного нерва, цервикобрахиальной невралгии, ишиалгии. ПРИМЕНЕНИЕ: Перорально Применяют внутрь, до или во время приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Обычная доза для взрослых составляет 12 таблетки в сутки. Курс лечения 4 нед, лечение может быть продлено по усмотрению врача. Парентерально При тяжелом течении заболевания доза для взрослых составляет: в начале применения по 3 мл р-ра (содержимое 1 ампулы) в/м ежедневно или через день до уменьшения выраженности болевых ощущений; в дальнейшем по 3 мл р-ра 12 раза в неделю. При заболевании средней тяжести доза для взрослых составляет 3 мл р-ра 12 раза в неделю. Ввводят в/м в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы. Продолжительность лечения зависит от причины, вызвавшей дефицит витаминов группы В; лечение продолжают до клинического выздоровления и/или нормализации лабораторных показателей. При продолжительной терапии каждые 6 мес проводят клинический контроль. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к витаминам В1, В6 и ли В12. Применение витамина В12 у пациентов с псориазом может привести к ухудшению симптомов заболевания. Препарат в форме р-ра для инъекций не назначают детям; в период беременности и кормления грудью. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Гиперчувствительность. У пациентов с повышенной чувствительностью может наблюдаться ангионевротический отек. Аллергические реакции отмечают достаточно редко. В единичных случаях и при определенных состояниях повторные в/м инъекции препаратов, содержащих витамин В1, могут вызвать анафилактический шок у пациентов с повышенной чувствительностью. В этих случаях для лечения можно использовать ГКС и антигистаминные средства. Эндокринная система. При приеме препарата ингибируется выделение пролактина. Нервная система. В отдельных случаях возникало ощущение беспокойства (у пациентов с повышенной чувствительностью). При приеме высоких доз пиридоксина гидрохлорида (500 мг/сут) на протяжении длительного периода времени отмечались отдельные случаи возникновения обратимой периферической сенсорной невропатии. Сердечно-сосудистая система. Единичные случаи тахикардии, циркуляторного коллапса (у пациентов с повышенной чувствительностью). Органы дыхания. Единичные случаи цианоза, отека легких (у пациентов с повышенной чувствительностью). Органы ЖКТ. Тошнота, кровотечение из ЖКТ (у пациентов с повышенной чувствительностью). Печень и желчный пузырь. Высокие дозы препарата могут привести к повышению уровня глютаминощавелевоуксусной трансаминазы (SGOT) в плазме крови. Кожа. Реакции с проявлением зуда и крапивницы (у пациентов с повышенной чувствительностью). Высокие дозы препарата могут вызывать появление акне. Пиридоксина гидрохлорид может провоцировать возникновение угревой сыпи. Общие симптомы. Внезапная потливость, ощущение слабости, головокружение. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Применение в период беременности или кормления грудью. Клинические исследования применения препарата на животных или женщинах в период беременности не проводились. Витамин В6 проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Препарат в форме р-ра для инъекций не должен применяться в период беременности и кормления грудью. Влияние на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Исследования относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автомобилем или другими механизмами не проводили. Проявлять осторожность при возникновении побочных эффектов. Дети. Клинические данные о применении комплекса витаминов группы В в высоких дозах у детей отсутствуют, поэтому применение препарата детьми нежелательно. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: поскольку пиридоксина гидрохлорид стимулирует декарбоксилирование L-дофамина (леводопа) и может снижать терапевтический эффект этого препарата при лечении пациентов с заболеванием Паркинсона, необходимо исключить одновременное применение этих препаратов. Может повышаться токсичность изониазида при сочетанном применении. Тиосемикарбазон и флуороурацил уменьшают эффективность витамина В1, являясь его антагонистами. Антациды замедляют всасывание витамина В1. Витамин В6 м ожет уменьшать эффективность альтретамина. ПЕРЕДОЗИРОВКА: вызывают рвоту, промывают желудок, принимают активированный уголь. В редких случаях избыточные ежедневные дозы витамина В6 (500 мг или больше в течение 5 мес) приводят к периферической сенсорной невропатии, которая, как правило, исчезает после окончания приема препарата. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: таблетки в сухом месте при температуре до 25 °С; р-р при температуре 28 °С (в холодильнике).
Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 29/10/2008
|
 |
|
 |