 |
|
 |
Справки и инструкции
|
 |
ЦЕПОДЕМ (CEPODEM)CEFPODOXIMUM J01D D13 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 10 41,93 грн. № UA/5188/01/01 от 04.10.2006 до 04.10.2011 табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10 72,42 грн. № UA/5188/01/02 от 04.10.2006 до 04.10.2011 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цефподоксим цефалоспорин третьего поколения широкого спектра действия. Бактерицидное действие обусловлено угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не разрушается большинством β-лактамаз. Спектр действия цефподоксима охватывает такие микроорганизмы: • аэробные грамположительные: стрептококки (за исключением стрептококков группы D), стафилококки (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Corynebacterium spp .; • аэробные грамотрицательные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Providencia rettgeri и Citrobacter diversus; • анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus spp. После перорального приема препарат всасывается и быстро гидролизируется до цефподоксима. В эпителиальных клетках кишечника эфирная группа отщепляется, и таким образом цефподоксим попадает в кровь. После введения в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови 1,4 мкг/мл достигается через 2 ч. Степень всасывания и максимальная концентрация в плазме крови повышаются, если цефподоксим применяют с пищей. Связывание с белками плазмы крови 29%. Препарат хорошо проникает в ткань легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины и интерстициальную жидкость. Тканевые концентрации цефподоксима после введения цефподоксима в различных дозах приведены ниже:
| Ткань | Концентрация, мкг/мл | | Миндалины | 0,24 | | Легкие | 0,63 | | Жидкость кожного пузырька | 1,60 | |
In vivo происходит минимальный метаболизм цефподоксима. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы крови 2,8 ч.
ПОКАЗАНИЯ: лечение пациентов с инфекциями, вызванными чувствительными к препарату микроорганизмами: • инфекции ЛОР-органов, включая острое воспаление среднего уха, синусит, тонзиллит, фарингит; • инфекции нижних дыхательных путей, включая острую негоспитальную пневмонию; • острая неосложненная гонорея; • неосложненные инфекции мочевыводящих путей; • инфекции кожи (инфицированная язва, рана, импетиго, абсцесс, целлюлит, флегмона, пиодермия); • другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции ЖКТ, полости рта). ПРИМЕНЕНИЕ: назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет после приема пищи в таких дозах: Взрослые:
| Инфекции ЛОР-органов, включая синусит, тонзиллит и фарингит | 100 мг каждые 12 ч на протяжении 10 дней | | Острая негоспитальная пневмония | 200 мг каждые 12 ч на протяжении 14 дней | | Острая неосложненная гонорея | 200 мг однократно | | Неосложненные инфекции мочевыводящих путей | 100 мг каждые 12 ч на протяжении 7 дней | | Инфекции кожи | 400 мг каждые 12 ч на протяжении 714 дней | |
Дети старше 6 лет:
| Острое воспаление среднего уха | 10 мг/кг/сут (максимальная доза 400 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней | | Фарингит и тонзиллит | 10 мг/кг/сут (максимальная доза 200 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней | |
У пациентов с почечной дисфункцией (клиренс креатинина ≤40 мл/мин) интервал между дозами следует увеличить до 24 ч. Коррекции дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к цефалоспоринам, период беременности и кормления грудью; дети в возрасте младше 6 лет. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится. Возможно возникновение аллергических реакций: сыпь, зуд, покраснение, проявления анафилаксии; желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, симптомы колита. Редко транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, тромбоцитоз, агранулоцитоз. Цефалоспорины индуцируют положительную пробу Кумбса. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: назначают с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций на любые антибиотики β-лактамного ряда. Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препараты, блокирующие гистаминовые Н1 -рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность Цеподема. Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Цеподем применяют одновременно с нефротоксичными препаратами. Уровень цефподоксима в плазме крови повышается, если Цеподем применяют с пробенецидом. ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея. Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
Дата добавления: 15/09/2008
Дата изменения: 29/10/2008
|
 |
|
 |