Справки и инструкции

ЭНТРОП (ENTROP)

N-CARBAMOYLMETHYL-4-PHENYL-2-PYRROLIDONUM*             N06B X20*

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 20        73,48 грн.

N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон                   50 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, поливинилпиролидон, натрия карбоксиметилкрахмал, кальция стеарат.

№ UA/5233/01/01 от 18.10.2006 до 18.10.2011

табл. 100 мг, № 20      136,3 грн.

N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон                   100 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, поливинилпирролидон, натрия карбоксиметилкрахмал, кальция стеарат.

№ UA/5233/01/02 от 18.10.2006 до 18.10.2011

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Энтроп (N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон) — препарат с ноотропным и церебропротекторным эффектом. Положительно влияет на метаболизм и кровообращение в головном мозге: стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга, повышает утилизацию глюкозы. Оптимизация энергетических процессов способствует повышению устойчивости ЦНС к гипоксии и токсическим факторам. Препарат улучшает процессы обучения, способствует консолидации памяти, восстанавливает и стабилизирует нарушенные интегративные функции мозга. Проявляет умеренно выраженную анксиолитическую и седативную активность, ослабляя тревогу, страх, усиливает и пролонгирует действие снотворных, наркотических и противопаркинсонических средств. Не влияет на физическую трудоспособность.

При пероральном приеме препарат быстро всасывается в тонком кишечнике; биодоступность — почти 100%. Максимальную концентрацию в плазме крови отмечают через 30 мин после приема внутрь. Период полувыведения — 4–5 ч. Препарат не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется в организме. Выводится в основном с мочой в неизмененном виде (95% принятой дозы на протяжении 30 ч). Препарат хорошо распределяется в тканях, проникает через ГЭБ. Максимальную концентрацию отмечают в коре лобных, височных и затылочных долей головного мозга, а также мозжечка.

ПОКАЗАНИЯ: когнитивные нарушения сосудистого, посттравматического и другого генеза, инволютивные процессы в мозге у лиц преклонного возраста, атеросклероз сосудов головного мозга, паркинсонизм, патологические процессы с явлениями хронической недостаточности мозгового кровообращения, нарушениями памяти, внимания, речи. Применяют при болезнях нервной системы со снижением интеллектуально-мнестичной функции и нарушениями эмоционально-волевой сферы; при вирусных нейроинфекциях — для уменьшения ишемии и гипоксии мозга, в комплексной терапии деменций, включая болезнь Альцгеймера.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу устанавливают индивидуально. Принимают внутрь после еды. Средняя разовая суточная доза для взрослых составляет 150 мг (100–250 мг), средняя суточная доза — 250 мг (200–300 мг), максимальная суточная доза для взрослых — 750 мг. Кратность применения — 1–2 раза в сутки.

Суточную дозу в 100 мг принимают 1 раз в сутки (утром), больше 100 мг — рекомендуется разделить на 2 приема. Курс лечения — от 2 нед до 3 мес, средняя продолжительность курса лечения — 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через 1 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, почечная недостаточность; период беременности и кормления грудью, детский возраст.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат обычно хорошо переносится; могут возникать аллергические реакции (зуд, сыпь), сонливость, у лиц пожилого возраста — усиление симптоматики коронарной недостаточности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают больным с тяжелыми органическими поражениями печени и при заболевании почек, тяжелым течением АГ, атеросклерозе, а также пациентам, перенесшим панические атаки, острые психотические состояния, сопровождаемые психомоторным возбуждением.

При применении препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами, поскольку в период лечения могут возникать сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны ЦНС.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Энтроп может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных средств; усиливает и пролонгирует действие снотворных, наркотических и противопаркинсонических средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: до настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Дата добавления: 02/11/2007