ЭНТРОП (ENTROP)N-CARBAMOYLMETHYL-4-PHENYL-2-PYRROLIDONUM* N06B X20* СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. 50 мг, № 20 73,84 грн. | N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон | 50 мг |
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, поливинилпиролидон, натрия карбоксиметилкрахмал, кальция стеарат. № UA/5233/01/01 от 18.10.2006 до 18.10.2011 табл. 100 мг, № 10 табл. 100 мг, № 20 139,76 грн. | N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон | 100 мг |
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, поливинилпирролидон, натрия карбоксиметилкрахмал, кальция стеарат. № UA/5233/01/02 от 18.10.2006 до 18.10.2011 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Энтроп (N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон) препарат с ноотропным и церебропротекторным эффектом. Положительно влияет на метаболизм и кровообращение головного мозга: стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга, повышает утилизацию глюкозы. Оптимизация энергетических процессов способствует повышению устойчивости ЦНС к гипоксии и токсическим факторам. Препарат улучшает процессы обучения, способствует консолидации памяти, восстанавливает и стабилизирует нарушенные интегративные функции мозга. Проявляет умеренно выраженную анксиолитическую и седативную активность, ослабляя тревогу, страх, усиливает и пролонгирует действие снотворных, наркотических и противопаркинсонических средств. Не влияет на физическую трудоспособность. При пероральном приеме препарат быстро всасывается в тонком кишечнике; биодоступность почти 100%. Максимальную концентрацию в плазме крови отмечают через 30 мин после приема внутрь. Период полувыведения 45 ч. Препарат не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется в организме. Выводится в основном с мочой в неизмененном виде (95% принятой дозы на протяжении 30 ч). Препарат хорошо распределяется в тканях, проникает через ГЭБ. Максимальную концентрацию отмечают в коре лобных, височных и затылочных долей головного мозга, а также мозжечка. ПОКАЗАНИЯ: когнитивные нарушения сосудистого, посттравматического и другого генеза, инволютивные процессы в мозге у лиц преклонного возраста, атеросклероз сосудов головного мозга, паркинсонизм, патологические процессы с явлениями хронической недостаточности мозгового кровообращения, нарушениями памяти, внимания, речи. Применяют при болезнях нервной системы со снижением интеллектуально-мнестических функций и нарушениями эмоционально-волевой сферы; при вирусных нейроинфекциях для уменьшения ишемии и гипоксии мозга, в комплексной терапии деменций, включая болезнь Альцгеймера. ПРИМЕНЕНИЕ: дозу устанавливают индивидуально. Принимают внутрь после еды. Средняя разовая суточная доза для взрослых составляет 150 мг (100250 мг), средняя суточная доза 250 мг (200300 мг), максимальная суточная доза для взрослых 750 мг. Кратность применения 12 раза в сутки. Суточную дозу в 100 мг принимают 1 раз в сутки (утром), больше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Курс лечения от 2 нед до 3 мес, средняя продолжительность курса лечения 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через 1 мес. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, почечная недостаточность; период беременности и кормления грудью, детский возраст. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат обычно хорошо переносится; могут возникать аллергические реакции (зуд, сыпь), нарушение сна, у лиц пожилого возраста усиление симптоматики коронарной недостаточности. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают больным с тяжелыми органическими поражениями печени и при заболевании почек, тяжелым течением АГ, атеросклерозе, а также пациентам, перенесшим панические атаки, острые психотические состояния, сопровождаемые психомоторным возбуждением. При применении препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами, поскольку в период лечения могут возникать сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны ЦНС. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Энтроп может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных средств; усиливает и пролонгирует действие снотворных, наркотических и противопаркинсонических средств. ПЕРЕДОЗИРОВКА: до настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре 1525 °С. |