Компендиум
Справочник

Лекарственные средства
Производители
АТС-классификация
Международные названия
Идентификаторы препаратов
Поиск препаратов
Реклама в издании
Поиск лекарств в аптеках Вопросы-ответы

Компендиум 2008 - лекарственные препараты
Как использовать?
Введение
АТС-классификация
Международные названия
Список сокращений
Путеводитель

Приобрести
Книга
CD-версия
Магазины
Заказать

  Новости on-line
Все новости
  Работа на Job.Morion.ua
Все вакансии

Справки и инструкции

Версия для печати


РЕТИНАЛАМИН® (RETINALAMIN)

ГерофармS01X A19*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/в/м и п/б р-ра 5 мг, № 10

 Комплекс полипептидов 5 мг

Прочие ингредиенты: глицин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаз крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста или свиней.
Механизм действия препарата определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Препарат оказывает тканеспецифическое стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие.
Вследствие многокомпонентного состава препарата, представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами, обладающими суммарным многофункциональным действием и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата не представляется возможным.

ПОКАЗАНИЯ: диабетическая ретинопатия, посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат вводят взрослым парабульбарно или в/м по 5–10 мг (растворяя в 1–2 мл 0,5% р-ра прокаина, воды для инъекций или 0,9% изотонического р-ра натрия хлорида) 1 раз в сутки.
Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не влияет на способность работать со сложными механизмами и управлять транспортными средствами.
Опыт применения у детей отсутствует.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: о случаях передозировки препарата не сообщалось.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре от 2 до 20 °С.



Дата добавления: 23/10/2007
Дата изменения: 29/10/2008


Версия для печати

! Оптовые предложения для аптек препарата РЕТИНАЛАМИН®
! АПТЕЧКА - Поиск препарата РЕТИНАЛАМИН® в аптеках

Cпециализированное медицинское интернет-издание
для врачей, провизоров, фармацевтов, студентов
медицинских и фармацевтических вузов.
Ограничение ответственности
bigmir)net TOP 100 TopList