 |
|
 |
Справки и инструкции
|
 |
ЦЕТРИН таблетки ( CETRINE tablets )CETIRIZINUM R06A E07 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 20 13 грн. | Цетиризина гидрохлорид | 10 мг |
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, вода очищенная, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, тальк очищенный, кислота сорбиновая, полисорбат 80, диметикон. № UA/6789/02/01 от 18.12.2007 до 18.12.2012 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цетиризин конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина, блокирует Н1 -гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и уменьшает выраженность аллергических реакций, оказывает противозудное и противоэкссудативное действие, тормозит развитие опосредованной гистамином ранней фазы аллергической реакции, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов, снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека ткани, устраняет спазм гладких мышц. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице), уменьшает гистамининдуцированную бронхоконстрикцию при БА легкой степени. Почти не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта. После разового приема 10 мг цетиризина действие препарата отмечают через 20 мин (у 50% пациентов) и через 60 мин (у 95% пациентов), длится более 24 ч. При курсовой терапии толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут. Быстро всасывается в ЖКТ, период достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь 1 ч. Биодоступность цетиризина при приеме в форме таблеток и сиропа одинаковая. Пища не влияет на всасывание препарата, но удлиняет на 1 ч период достижения максимальной концентрации и снижает величину максимальной концентрации на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз в сутки на протяжении 10 сут максимальная концентрация в плазме крови составляет 310 нг/мл и отмечается через 0,51,5 ч после приема. Связывается с белками плазмы крови 93% и не изменяется при концентрации цетиризина в диапазоне 251000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно при назначении его в дозе 560 мг. Объем распределения 0,5 л/кг. В незначительных количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов H1 -гистаминовых рецепторов, которые метаболизуются в печени при участии системы цитохрома P450). Не кумулируется, 2/3 п репарата выводится в неизмененном виде почками и 10% с калом. Системный клиренс 53 мл/мин. Период полувыведения у взрослых 710 ч, у детей в возрасте 612 лет 6 ч. У пациентов пожилого возраста период полувыведения удлиняется на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек). У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а период полувыведения увеличивается (у больных, которые находились на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0,3 мл/мин/кг, а период полувыведения увеличивается в 3 раза), что требует соответствующих изменений режима дозирования. Практически не выводится путем гемодиализа. У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечают удлинение периода полувыведения на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования нужна только при параллельном снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко. ПОКАЗАНИЯ: сезонные и круглогодичные аллергические риниты и конъюнктивиты; хроническая рецидивирующая крапивница и ангионевротический отек; аллергические дерматозы, атонический дерматит (в составе комплексной терапии). ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, запивать небольшим количеством воды. Детям старше 6 лет 5 мг (1/2 т аблетки) 2 раза в сутки. Цетиризин экскретируется почками, поэтому при почечной недостаточности следует снизить дозу до 5 мг/сут. Продолжительность лечения 14 нед, при хронических заболеваниях срок лечения может быть удлинен до 6 мес. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к гидроксизину, период беременности и кормления грудью, детям в возрасте до 6 лет в этой лекарственной форме (им рекомендовано применение Цетрина сиропа). ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, головокружение, сонливость, диспептические явления, ощущение сухости во рту, фарингит, аллергические реакции, редко тахикардия, АГ, анорексия, задержка мочи, стоматит, гастрит, изменение цвета и отек языка, изменение вкусового восприятия, нарушение функции печени, мигрень, тремор, гипер- и гипостезия, артралгия, миалгия, повышенная возбужденность, бессонница, депрессия. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: цетиризин экскретируется почками, поэтому при почечной недостаточности следует снизить дозу до 5 мг/сут. Пациентам пожилого возраста при условии нормальной функции почек корригировать дозу не нужно. Одновременное применение с алкоголем не рекомендуется. С осторожностью применять лицам, которые управляют транспортными средствами или работают со сложными механизмами. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нет данных о взаимодействии Цетрина с другими лекарственными препаратами, но следует быть осторожным, назначая препарат вместе с седативными средствами. Теофиллин снижает клиренс цетиризина, что может привести к накоплению и передозировке цетиризина. ПЕРЕДОЗИРОВКА: при случайной и/или сознательной передозировке в первую очередь отмечают сонливость. Возможно возникновение тремора, тахикардии, зуда, крапивницы, задержки мочи. На начальной стадии у пациента следует вызвать рвоту. Антидота не выявлено. Рекомендованы промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных средств. В тяжелых случаях необходимо тщательно контролировать функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 31/10/2008
|
 |
|
 |